Daniela Nicolás comparte su lucha diaria con un trastorno neurológico complejo.

Daniela Nicolás revela su lucha contra la polineuropatía de fibra fina y cómo afecta su vida diaria

La actriz y periodista chilena Daniela Nicolás ha compartido su experiencia con la polineuropatía de fibra fina, una enfermedad neurológica poco conocida que afecta las fibras nerviosas responsables de la percepción del dolor, la temperatura y la picazón. El diagnóstico llegó en septiembre, tras un largo proceso de tres años de exámenes y síntomas que se intensificaron, lo que generó un desgaste emocional significativo. “Comencé a tener síntomas nuevos que no calzaban con lo que ya tenía”, relató en una entrevista con Las Últimas Noticias, recordando que desde hace más de una década vive con un trastorno autoinmune.

Nicolás describió que los nuevos síntomas incluían espasmos en las extremidades, adormecimientos y cambios de temperatura inusuales, como despertarse tiritando por las noches. Este conjunto de síntomas la llevó a un largo periplo de consultas médicas, marcado por la incertidumbre y la frustración. “Nadie sabía lo que tenía. Fue agotador física y emocionalmente”, comentó. Sin embargo, recibir un diagnóstico claro fue un punto de inflexión para ella. “Tener una ‘etiqueta’ nunca es fácil, pero a mí también me dio tranquilidad porque me muestra hacia dónde avanzar”, añadió, aunque reconoció que es un proceso de duelo silencioso que debe procesar.

La doctora Margarita Calvo, neuróloga y especialista en dolor neuropático de UC Christus, explicó que la polineuropatía de fibra fina fue descrita hace apenas 10 a 15 años por la Sociedad del Nervio Periférico, lo que contribuye a su desconocimiento y a la escasez de exámenes para su detección en Chile. La especialista detalló que el dolor que causa esta enfermedad es característico, describiéndolo como una sensación quemante, similar a electricidad o pinchazos, y que puede ser crónico e invalidante, generando insomnio y depresión.

El diagnóstico requiere una historia clínica detallada y un test de cuantificación sensorial, que solo está disponible en algunos centros del país. Nicolás también compartió cómo la enfermedad ha impactado su vida cotidiana, afectando su organismo en múltiples aspectos: “Me afecta todo el cuerpo: ojos y boca más secos, adormecimientos, problemas intestinales y con los esfínteres, fatigas, mareos y cambios de temperatura”. Para sobrellevar su día a día, ha tenido que adaptar sus rutinas y utilizar herramientas prácticas, como un aparato para abrir recipientes sin esfuerzo.

A pesar de los desafíos, la periodista ha encontrado un refugio emocional en el humor, a través de su nuevo podcast junto a Vivi Kreutzberger. “Ha sido un bálsamo absoluto. Hacer comedia me ha ayudado a sanar y a desconectarme, y espero que también los ayude a ustedes”, expresó.

Nicolás mantiene una perspectiva optimista sobre su situación. “Sí, la vida me ha cambiado un montón, pero creo que saber adaptarse es lo más importante. No es fácil, es un camino con altos y bajos, pero he intentado que esta enfermedad no me embarre”. Mientras continúa con sus controles y tratamientos, también se encuentra en los preparativos de su matrimonio con el traumatólogo Matías Delgado, con quien vivió seis meses en Europa este año. “Él pudo ayudarme a ver muchos síntomas que yo tenía normalizados”, concluyó agradecida.