Retiro inmediato del anticonceptivo Zinnia P por problemas de calidad en blíster. Verifica tu producto y consulta a un profesional si es necesario.
El Instituto de Salud Pública (ISP) ha emitido una directiva para el retiro inmediato del mercado de un lote específico de pastillas anticonceptivas debido a problemas de calidad detectados en el blíster. El producto en cuestión es el anticonceptivo Zinnia P Comprimidos Recubiertos, que contiene Levonorgestrel en una dosis de 150 mcg y Etinilestradiol en 30 mcg, fabricado por Mylan Laboratories Limited. El lote afectado corresponde a la serie 8153477.
Según el comunicado del ISP, se identificaron “problemas de calidad en un blíster, donde se exhibían comprimidos con coloración similar (color beige o café claro) al placebo ubicados en el lugar de los comprimidos con el principio activo (color blanco)”. Esta situación plantea un riesgo significativo, ya que podría resultar en una “potencial falla de tratamiento en la anticoncepción”.
Ante esta situación, el ISP ha instruido a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), que es el importador del producto, a proceder con el retiro inmediato del mercado y la destrucción del lote en cuestión. Es relevante señalar que este lote había sido sometido a un control de calidad por parte del Instituto, el cual arrojó resultados satisfactorios en el año 2023.
El ISP también destacó que el anticonceptivo Zinnia P cuenta con una autorización excepcional, ya que está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, este producto fue adquirido a través del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), lo que subraya su importancia en el ámbito de la salud pública.
En respuesta a esta situación, se ha recomendado a los consumidores que verifiquen sus blísteres para asegurarse de que no presenten el defecto mencionado. En caso de encontrar el problema, se aconseja no interrumpir el tratamiento sin antes consultar con un profesional de la salud, como una matrona o un médico.
