Un grupo de niños que padecen un trastorno ocular poco común, conocido como amaurosis congénita Leber tipo AIPL1 (LCA-AIPL1), ha experimentado una notable mejora en su calidad de vida gracias a un avance innovador en la terapia génica. Este tratamiento ha sido desarrollado por un equipo de investigación del Hospital Oftalmológico Moorfields en Londres, en colaboración con la firma de biotecnología MeiraGTx y el University College. Gracias a este tratamiento, los niños que anteriormente vivían en completa oscuridad ahora pueden ver, incluso distinguir imágenes y realizar actividades cotidianas que antes les resultaban imposibles.