El Ministerio de Salud de Chile ha implementado una nueva medida que permitirá a las personas con albinismo acceder de manera gratuita a bloqueador solar con un factor de protección solar (FPS) de 50+ a través del sistema público de salud. Esta disposición, formalizada mediante una resolución ministerial, marca un hito al reconocer por primera vez el albinismo dentro de una política pública nacional, incorporando el fotoprotector como un medicamento para quienes están afiliados a Fonasa.
La autoridad sanitaria ha explicado que el bloqueador solar desempeña un papel crucial en la prevención del cáncer de piel y otros daños relacionados con la radiación ultravioleta (UV). Las personas con albinismo son especialmente vulnerables a la exposición solar, lo que aumenta significativamente los riesgos dermatológicos si no cuentan con la protección adecuada. El reconocimiento del bloqueador solar FPS 50+ como medicamento garantiza una cobertura continua, alineándose con las necesidades de salud de esta población.
La entrega del bloqueador solar gratuito se llevará a cabo de forma progresiva en los centros de atención primaria de salud a lo largo del país. El Ministerio de Salud ha indicado que este proceso requerirá ajustes operativos, y ha instado a los beneficiarios a reportar cualquier dificultad que puedan encontrar en la obtención del producto. El acceso estará disponible para aquellos que tengan un diagnóstico de albinismo y estén afiliados a Fonasa, conforme a los criterios establecidos en la resolución.
Esta medida es el resultado de un esfuerzo sostenido por parte de la Corporación Albinos Chile, una organización que ha trabajado durante años para lograr el reconocimiento del albinismo como una condición que necesita protección sanitaria específica. La corporación ha promovido la necesidad de una cobertura estatal continua para el acceso a fotoprotección. Desde la organización, se ha destacado que este avance “marca un antes y un después en la prevención”, subrayando la importancia de integrar la salud preventiva en las políticas públicas dirigidas a personas con albinismo.
Con esta resolución, el albinismo se incorpora de manera explícita en una política pública nacional por primera vez, lo que refuerza el enfoque preventivo del sistema de salud y amplía la cobertura de medicamentos esenciales para grupos con necesidades específicas. Esta iniciativa se enmarca dentro de las acciones del Estado orientadas a mejorar el acceso equitativo a la salud y la prevención de enfermedades dermatológicas asociadas a la exposición solar.