La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha presentado una propuesta para implementar pruebas estandarizadas de asbesto en los cosméticos que contienen talco, un conocido carcinógeno asociado con enfermedades graves, incluyendo cánceres de pulmón y ovario. Según el informe de la FDA, esta nueva normativa requeriría que los fabricantes realicen pruebas en cada lote de productos que contengan talco, utilizando técnicas avanzadas como la microscopía y la microscopía electrónica de transmisión con luz polarizada. El incumplimiento de estos requisitos, así como la falta de mantenimiento de registros adecuados, resultaría en la clasificación de estos productos como adulterados bajo la Ley Federal de Alimentos, Cosméticos y Medicamentos.
La contaminación por amianto en productos a base de talco ha sido un problema de salud pública durante un largo periodo. La FDA ha enfatizado que no existe un nivel seguro de exposición al asbesto, y que esta regla tiene como objetivo reducir los riesgos para la salud de los consumidores. Este anuncio se produce en un momento en que Johnson & Johnson enfrenta más de 62,000 demandas de demandantes que alegan que sus productos han causado cáncer. La compañía ha negado las acusaciones, afirmando que sus productos son seguros y que está trabajando para resolver las reclamaciones a través de un acuerdo de bancarrota de 10,000 millones de dólares.
La FDA ha abierto un período de comentarios del público y de la industria que durará 90 días antes de que la propuesta sea finalizada, según un comunicado de prensa de CNN. Para más información sobre el asbesto, la Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA, por sus siglas en inglés) ofrece recursos adicionales.
