El proyecto que modifica el Código Sanitario para regular los medicamentos bioequivalentes genéricos y evitar la integración vertical de laboratorios y farmacias que cursa su tercer trámite.
La normativa ingresada en 2015, ha sido revisada y votada por la Comisión Mixta encargada de resolver las discrepancias entre ambas Cámaras. Allí senadores y diputados han estudiado los temas, llegando a acuerdos en materias como obligación de prescribir un fármaco según la Denominación Común Internacional (DCI), dejando en segundo plano el nombre otorgado por la marca.
La regulación del precio de los medicamentos ha sido una de las temáticas más complejas de consensuar. Si bien, la política de bioequivalentes tenía el objetivo de disminuir el gasto de la población, ésta no obtuvo mayores efectos en el mercado.
Es por ello que la Comisión Mixta en ambas Cámaras baraja las siguientes opciones para fijar los precios de los fármacos:
Observatorio y Banda de Precios
Originalmente el Ejecutivo habló de esta alternativa apelando a la legislación extranjera. La idea es mantener monitoreado el precio de los medicamentos más demandados por la población, analizar los datos identificando los más altos y bajos, sacar un promedio y establecer máximo y mínimo a cobrar.
Ley Cenabast
Esta legislación permite que las farmacias independientes o las pequeñas cadenas compren directamente a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), lo que implica que sus costos se reducen considerablemente. Si se usara este criterio debería ampliarse a las cadenas de farmacias. Este método persigue que esa baja de costos se traspase a los clientes.
Propuesta de la Fiscalía Nacional Económica (FNE)
El organismo planteó dividir la tarifa del medicamento en dos partes. La primera corresponde al cargo único por costo estándar de venta. La segunda, al costo de adquisición del medicamento (lo que le cuesta a la farmacia comprar el remedio) Bajo esta lógica, a la farmacia no le interesaría vender los medicamentos más caros, sino simplemente vender.
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